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CEBPA突变可见于约15%核型正常的AML患者,其突变区段以bZIP区和TAD1区为多见，且常...

FLT3基因突变见于20-40%AML患者，FLT3-TKD（酪氨酸激酶结构域）592位和835位点突...

FLT3基因突变见于20-40%AML患者，FLT3-ITD（内服串联重复）突变占其中75-80%,是C...

NPM1突变可见于50%-60%核型正常的AML患者。单纯NPM1突变的AML患者预后较好，若同时...

WT1基因突变与10%左右的正常染色体核型AML相关

慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型CML的决定性分子异常，exon14、17

伊马替尼的长期服用的患者，特别是CML急变期（AP-CML）的患者，易发生伊马替尼的耐...

筛查AML可能出现的42种融合基因，用于指导用药和判断预后

筛查ALL可能出现的56种融合基因，用于指导用药和判断预后

在临床情况不明以及不确定是否存在某一种融合基因的情况下，利用多重PCR同时检查多...

在临床情况不明以及不确定是否存在某一种融合基因的情况下，利用多重PCR同时检查多...

11q23易位，常见于AML-M4、M5、MDS、混合谱系白血病，一般提示预后较差

嗜酸增多相关常见融合基因的筛查

用于APL相关融合基因的筛查

需先与实验室确认检测项目后送检